День Редких (последний день февраля).По инициативе европейской организации по изучению редких болезней EURORDIS самый редкий день в году – 29 февраля – официально получил статус… Подробнее »День Редких (последний день февраля)
22 февраля 2017 года в ГБУЗ «Детской городской Поликлинике № 131 Департамента здравоохранения города Москвы» Филиале № 4 состоялся Информационный семинар для профильных организаций на… Подробнее »Информационный семинар для профильных организаций
19 декабря 2016г. в г. Краснодар на базе «Краевой клинической больницы № 2» поликлиники СКАЛ состоялся Информационный семинар для врачей на тему «Проблемы в вопросах… Подробнее »Информационный семинар для профильных организаций
3 декабря 2016 года ФГБУ «ННПЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России состоялся круглый стол на тему«Лечение пациентов с Наследственным Ангионевротическим Отеком. Индивидуальный подход к… Подробнее »ФГБУ «ННПЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России состоялся круглый стол
В этот же день 3 декабря 2016 года состоялся еще один Круглый стол на тему: «Маршрутизация пациентов с Наследственным Ангионевротическим Отеком». В дискуссии приняли участие… Подробнее »Круглый стол на тему: «Маршрутизация пациентов с Наследственным Ангионевротическим Отеком»
ДГОИ им. Дмитрия Рогачева состоялся круглый стол на тему «Психологическая помощь семьям с НАО: круг проблем и методы их решения». Ведущей круглого стола была Председатель… Подробнее »Круглый стол на тему «Психологическая помощь семьям с НАО: круг проблем и методы их решения»
На дополнительное лекарственное обеспечение в 2016 г. планируется выделить порядка 20 млрд руб. Об этом сегодня сообщила зам. директора Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения… Подробнее »На дополнительное лекарственное обеспечение в 2016 г. планируется выделить порядка 20 млрд руб
Губернаторы и мэры возьмут лекарственное обеспечение регионов под особый контроль. «14 июля Президент РФ дал поручение всем губернаторам субъектов РФ, мэрам взять под особый контроль… Подробнее »Губернаторы и мэры возьмут лекарственное обеспечение регионов под особый контроль
ВМоскве прошёл третий Информационный семинар для профессиональных СМИ и профильных организаций «Редкие болезни, диалог с обществом». В числе спикеров была и участница Союза женских сил,… Подробнее »СЕМИНАР «РЕДКИЕ БОЛЕЗНИ, ДИАЛОГ С ОБЩЕСТВОМ»
Новосибирские врачи помогли с редким диагнозом стать мамой. От всей организации МОО «ОПНАО», поздравляем Раду Бухтиярову с этим прекрасным событием.
Целью деятельности Организации является консолидация пациентов с Наследственным Ангионевротическим Отеком, содействие в решении проблем лечения и профилактики заболевания, реабилитационного и санаторного лечения, предупреждение и снижение инвалидности, в том числе детей и подростков, страдающих Наследственным Ангионевротическим Отеком, содействие в организации получения ими необходимого образования, трудоустройства и социально-бытового обеспечения с учетом специфики заболевания
Адрес: 117393, г. Москва, ул. Академика Пилюгина, дом 4, офис 330.
Email: opnao.ru@gmail.com
© 2017-2020 МОО «ОБЩЕСТВО ПАЦИЕНТОВ С НАСЛЕДСТВЕННЫМ АНГИОНЕВРОТИЧЕСКИМ ОТЕКОМ»
