Документ №…
Получение льготной медицинской помощи пациентам с НАО. В настоящее время в Российской Федерации созданы законодательные условия для оказания помощи пациентам с орфанными заболеваниями, к которым… Подробнее »Документ №…
21 июня, 2020
Проект маршрутизации пациентов с НАО проходит экспертизу
Очередной вебинар проекта «Право на жизнь» Межрегиональной общественной организации «Общество пациентов с наследственным ангионевротическим отеком» прошел 24 октября.
Пациенты с НАО добиваются права на инвалидность
Возможность получения статуса инвалида – проблема, остро волнующая пациентов с НАО. В конце 2018 года Общество пациентов с наследственным ангионевротическим отеком обратилось с официальным письмом… Подробнее »Пациенты с НАО добиваются права на инвалидность
В Москве сняли мультфильм про наследственный ангионевротический отек
В Москве представили информационный ролик о наследственном ангионевротическом отеке и мультфильм для самых маленьких пациентов с этим диагнозом.
Рада
Мой первый отёк родители обнаружили уже в возрасте 9-ти месяцев. Это был отёк пальца на руке. Хирург из поликлиники, которому меня показали, констатировал ушиб. Через… Подробнее »Рада
Александра, 28 лет
Меня зовут Александра, мне 28 лет и я живу в Томске. Моя история ангионевротического отека началась почти 8 лет назад… В нашей семье я первая… Подробнее »Александра, 28 лет