НОВОСТИ И МЕРОПРИЯТИЯ

Проект маршрутизации пациентов с НАО проходит экспертизу

24 ОКТЯБРЯ 2018

24 октября в рамках реализации проекта «Право на жизнь» состоялся очередной вебинар, организованный Межрегиональной общественной организацией «Общество пациентов с наследственным ангионевротическим отеком». Основной темой встречи в формате онлайн стало обсуждение проекта маршрутизации пациентов с НАО. Участие в обсуждении приняли члены организации из Центрального, Северо-Западного, Южного и Сибирского регионов Российской Федерации.

Презентацию проекта, подготовленного руководством ОПНАО в сотрудничестве с представителями врачебного сообщества, провели председатель Правления МОО «Общество пациентов с Наследственным ангионевротическим отеком» Елена Викторовна Безбожная, юрист МОО ОПНАО, к.ю.н. Илья Владимирович Ушанков

Участникам встречи был представлен регламент постановки диагноза и оказания медицинской помощи пациентам с НАО.

Схема маршрутизации пациентов с НАО включает в себя несколько этапов. Первый этап - постановка предварительного диагноза врачом лечебно-профилактического учреждения по месту проживания и получение направления на дальнейшее обследование у специалиста. Второй этап – консультация аллерголога-иммунолога. Третий – проведение необходимой лабораторной диагностики и верификация диагноза. В случае окончательного подтверждения наличия заболевания врач направляет сведения о вновь выявленном пациенте для постановки его на учет в федеральный реестр. Кроме того, врач осуществляет его амбулаторное наблюдение, в рамках которого пациент сможет получать препараты для самостоятельного купирования отеков (после прохождения необходимого обучения). Также врач определяет, в каком из специализированных федеральных центров будет наблюдаться пациент и дает направление в это учреждение. Определяется и формат госпитализации пациента – в экстренных и плановых случаях.

Участники вебинара одобрили предложенную схему маршрутизации. Большинство вопросов, заданных спикерам, касалось форм стационарного лечения и процедуры определения необходимого количества лекарств, выдаваемых для самостоятельного снятия приступов. В предложенном проекте прописано, что подтверждение формы течения и потребности в препаратах будет проходить на основании дневника пациента или его надлежаще заверенной копии раз в год (а при необходимости и чаще). Ведение дневника самоконтроля пациента, в котором люди с диагнозом НАО смогут отмечать локализацию, длительность и интенсивность отеков, позволит врачам оптимально выстроить схему терапии и определить необходимый объем препаратов. Сейчас обсуждаются порядок ведения и форма дневников, которые должны стать основанием для назначения и коррекции дозировки лекарств.

Проект маршрутизации пациентов с НАО, уже получивший одобрение членов МОО ОПНАО, планируется передать для дальнейшего обсуждения в федеральные клиники и региональные медицинские учреждения. После получения комментариев от профессорско-медицинского сообщества и внесения возможных корректировок и уточнений, проект будет передан на законодательный уровень для утверждения.

© Все права защищены, 2016